마이크로파

Scientific Reports 13권, 기사 번호: 4999(2023) 이 기사 인용

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이 조사에서는 가압 마이크로파를 활용하여 여러 활성 메틸렌 유도체에 대한 1-(2-하이드록시페닐)-3-(4-메틸페닐)프로프-2-엔-1-온(3)의 활성을 명확하게 하기 위해 압력 마이크로파 조사를 사용했습니다. 녹색 에너지 자원으로 방사선 조사. Chalcone 3을 에틸 시아노아세테이트, 아세틸아세톤 및 티오글리콜산과 반응시켰습니다. 각각 70°C에서 마이크로파 반응 조건 하에 압력을 가하여 상응하는 2-하이드록시페닐시아노피리돈, 2-하이드록시페닐 아세틸사이클로헥사논 및 티에노[2,3-c]크로멘-4-온 유도체를 각각 산출합니다. 더욱이, 칼콘 3과 과산화수소를 교반하면서 반응시키면 상응하는 크로멘-4-온 유도체가 생성됩니다. 합성된 모든 화합물은 FT-IR, 1HNMR, 13CNMR 등의 스펙트럼 도구와 질량스펙트럼을 통해 확인하였다. 또한, 합성된 헤테로사이클은 탁월한 항산화 활성을 나타냈으며 OH 그룹의 존재가 스캐빈저 라디칼 억제를 증가시키는 비타민 C와 유사했습니다. 또한, 화합물 12의 생물학적 활성은 PDBID: 1DH2 및 PDBID: 3RP8이라는 두 가지 단백질을 사용한 분자 도킹 자극을 통해 입증되었으며, 이는 화합물 12가 아스코르브산과 비교할 때 더 큰 결합 에너지와 더 짧은 결합 길이를 가지고 있음을 보여주었습니다. 또한 DFT/B3LYP/6-31G (d,p) 기본 세트 및 물리적 표현자 식별을 통해 화합물을 최적화한 반면, 화합물 12는 화합물의 Hirsh 현장 분석을 통한 X-Ray 단일 구조를 확인하여 수소 정전기 결합 상호 작용을 확인하고, 결합 길이, 결합 각도, FT-IR 및 NMR을 비교하여 최적화된 구조와 상관 관계가 우수한 것으로 나타났습니다.

칼콘은 자연에서 발견되거나 다양한 플라보노이드와 이소플라보노이드의 합성을 위한 필수 중간체인 합성 유사체로 발견되는 중요한 화합물이며 다양한 생물학적 평가 및 의약 화학에도 사용됩니다1,2,3,4,5. 이 활성은 화학 물질에 기인합니다. 그림 1(I)에 표시된 대로 고리의 유연성과 비틀림으로 인해 피라졸, 시아노피리딘, 플라바논 및 에피리졸(II)과 같은 디아릴 시클로헥사논6,7,8과 같은 다양한 생물학적 헤테로고리 고리를 합성할 수 있습니다. ), 비스테로이드성 항염증제9, 유방암 수술 후 아로마타제 억제제로 사용된 Letrazole 약물(III),10,11 그림 1과 같이 식물에서 추출한 플라바노이드 카테킨(IV) 항산화 약물12도 있습니다. 1,2-디하이드로티에노[2,3-c]크로멘-4-온 유도체를 합성하는 방법이 보고되었다(도 213,14,15).

칼콘과 다른 약물의 구조에는 다른 헤테로고리 고리가 포함되어 있습니다.

1,2-디히드로티에노[2,3-c]크로멘-4-온의 합성에 사용되는 전략 및 합성 경로.

또한, 화학 반응에서 친환경 도구를 사용하는 것은 대부분의 과학자들의 관심을 끌고 있습니다. 이러한 도구 중에서 마이크로파 가열의 사용은 반응 시간을 향상시키고 전환을 향상시키며 선택성을 증가시키는 가장 신뢰할 수 있는 활성화된 화합물로 나타났습니다6,9,16, 17,18. 더욱이, 화학적으로 라디칼 제거제는 생물학, 화학, 재료 과학에서 중요한 역할을 합니다. 예를 들어 식품 저장, 의약품, 화장품, 석유 제품, 오일 및 고무뿐만 아니라 전자 장치에도 사용됩니다19,20 산업 및 제약 분야에 적용할 수 있는 새로운 라디칼 제거제의 개발이 점점 더 중요해지고 있습니다21,22,23,24,25. 더욱이 도킹 자극은 이러한 화학 반응에 대한 생물학적 연구를 강화하고 확인했습니다.

본 연구에서는 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one(3)과 다양한 메틸렌 화합물의 반응을 통해 마이크로파 조사를 통해 다양한 헤테로사이클을 합성하여 시아노피리딘을 생성했습니다. , 시클로헥사논 및 크로멘-4-온 유도체를 함유하여 항산화 활성을 확인하고 조사했습니다. 이들 화합물은 스캐빈저 라디칼 억제를 증가시키는 OH 그룹의 존재로 인해 우수한 산화 거동을 나타냈으며 이러한 결과는 결합 에너지가 가장 높은 분자 도킹을 통해 확인되었습니다. 또한, 합성된 모든 화합물은 DFT/B3LYP/6-31G(d,p) 기본 세트를 통해 최적화되었으며 높은 밴드 에너지 갭으로 인해 안정성을 나타냈으며, 화합물 12도 단일 X선을 통해 확인되어 호환성을 나타냈습니다. 결합 길이, 각도 상관 관계, FT-IR 및 NMR 분석을 통해 이론적 결과를 얻었습니다.